Zéro résidu persistant
Renforcement physique par ozone et UV-C après retrait des souillures, afin de limiter la dépendance aux biocides lourds.
HygeyenaTech renforce les protocoles de nettoyage par une désinfection physique de précision associant ozone, UV-C, capteurs intelligents et supervision logicielle locale.
HygeyenaTech se positionne sur une niche B2B à forte valeur ajoutée : la désinfection de précision qui complète le nettoyage conventionnel et transforme chaque intervention en cycle contrôlé, documenté et reproductible.
Renforcement physique par ozone et UV-C après retrait des souillures, afin de limiter la dépendance aux biocides lourds.
L'air ambiant et l'électricité deviennent les principales ressources de la phase de sur-désinfection.
Les paramètres de traitement sont ajustés à partir des mesures locales : température, humidité, ozone et composés volatils.
Chaque cycle génère un historique exploitable, des indicateurs de contrôle et un certificat d'intervention.
La technologie ne remplace pas le nettoyage mécanique obligatoire : elle intervient ensuite comme phase de finition automatisée sur les volumes et les surfaces.
Principe de validation : les performances microbiologiques, les temps d'exposition et les seuils de sécurité devront être confirmés par essais pilotes, analyses de surfaces et homologations sectorielles avant toute allégation commerciale définitive.
Action biocide physique sur l'air, les volumes et les surfaces complexes, sans stock récurrent de consommables chimiques.
Analyse locale des conditions de traitement via capteurs de température, humidité, ozone, COV et présence humaine.
Interface locale de commande, journalisation des cycles, indicateurs qualité et édition des certificats d'intervention.
PerceptionMesurer l'environnement et la charge résiduelle.
DécisionCalculer la dose et la durée du cycle.
Action & sécuritéTraiter, purger, vérifier et certifier.
Le lancement s'appuie sur l'expertise avicole du promoteur, puis s'étend vers l'agroalimentaire et les environnements de santé à haute exigence.

Traitement de finition lors du vide sanitaire et sécurisation des zones sensibles.

Sécurisation des équipements et volumes avec objectif de réduction des arrêts et des résidus.

Renforcement nocturne automatisé après bionettoyage des zones à risque infectieux.
Le modèle combine prestations à haute marge, vente ou location d'automates intelligents et abonnements de supervision.
Interventions ponctuelles ou récurrentes : fin de bande, décontamination corrective et maintenance sanitaire périodique.
Armoires ou unités mobiles avec maintenance préventive, calibration et accompagnement technique.
Archivage des données, certificats, suivi multi-sites et rapports adaptés aux exigences qualité.
| Élément | Rôle / utilité | Niveau estimatif |
|---|---|---|
| Générateur d'ozone industriel | Production d'ozone à haut débit, environ 10 à 50 g/h selon le prototype | Moyen |
| Rampes / projecteurs UV-C | Traitement direct des surfaces exposées | Faible à moyen |
| Capteurs & microcontrôleurs | Mesure, sécurité, automatisation et journalisation | Faible |
| Développement logiciel | Interface PWA locale et supervision des cycles | Développement interne |
Chaque secteur exige ses protocoles, ses validations et la protection stricte des opérateurs.
Homologations applicables, validation par les structures compétentes et articulation avec les procédures du CLIN.
Intégration à la démarche HACCP, maîtrise des résidus et traçabilité des interventions.
EPI, contrôle de présence, purge de l'ozone résiduel et autorisation de réentrée sécurisée.
Codes CNRC adéquats, dossiers techniques, conformité des équipements et procédures documentées.
Cette rubrique organise les démarches de création, le dossier d'innovation, la documentation technique, la sécurité, les essais pilotes et les validations sectorielles à réunir avant le premier déploiement commercial.
Ouvrez le centre de lancement dédié : procédures de création de société, codes CNRC candidats, NIF/NIS, dossier Startup & INAPI, dossier maître téléchargeable, cartographie des clients potentiels, préparation des appels d'offres et annexe PDF détaillée.
Le portail national distingue le porteur qui n'a pas encore créé sa société de l'entreprise déjà constituée. Le choix de la voie doit être documenté dès le départ.
Préparer l'identité du porteur, les CV des fondateurs, la description courte, le pitch deck et la présentation détaillée de l'innovation.
Constituer l'entreprise puis documenter l'innovation, le potentiel de croissance, la structure du capital et les éléments administratifs demandés par le portail officiel.
Définir les marchés visés, les usages revendiqués, les exclusions et les limites des allégations commerciales.
Vérifier la dénomination, organiser la propriété intellectuelle et réserver les preuves de conception du projet.
Réservation de dénomination, statuts, siège, formalités CNRC, fiscalité et affiliations applicables à la forme choisie.
Formaliser les fonctions, l'architecture, les sécurités, la supervision PWA, la maintenance et la traçabilité des versions.
Documenter l'analyse de risques, les protections opérateur, les contrôles d'accès, les arrêts de sécurité, la maintenance et la formation.
Faire approuver un protocole d'essai, mesurer l'état initial et final avec un laboratoire compétent et archiver les résultats.
Identifier les exigences du secteur ciblé et, pour un usage médical revendiqué, confirmer la classification et l'homologation applicables avant commercialisation.
Signer une revue Go / No-Go regroupant conformité, assurance, contrat, rapports d'essais, formation et documentation client.
Création de l'entreprise, codifications d'activités, registre du commerce et obligations déclaratives associées.
Portail officielLabel Projet Innovant avant société ou Label Startup après constitution, selon le stade du projet.
Portail officielRecherche d'antériorité, dépôt de marque et analyse de protection des innovations techniques réellement brevetables.
Portail officielIdentifier les normes et la démarche d'évaluation de conformité pertinentes pour le produit, le service ou le système.
Portail officielSi l'usage revendiqué conduit à une qualification comme dispositif médical, confirmer la classification et constituer le dossier d'homologation applicable avant mise sur le marché.
Portail officielImportant : cette feuille de route est un outil de montage de projet. Les codes d'activité, la classification réglementaire, les normes applicables et les autorisations doivent être confirmés auprès des organismes compétents avant investissement définitif ou commercialisation.
Création juridique, codes CNRC, dossier Label Start-up et assemblage du prototype ozone + UV-C + microcontrôleur.
Firmware local, interface PWA et pilote en couvoir avec mesures de la charge microbienne résiduelle.
Dossiers d'homologation, protocoles de sécurité, validation des cycles et premières prestations B2B.
Déploiement commercial dans les secteurs avicole, agroalimentaire et hospitalier, avec contrats de maintenance et suivi logiciel.
La maîtrise de la pression d'infection, du vide sanitaire et des contraintes biologiques de l'élevage constitue un avantage distinctif pour concevoir des protocoles robustes, parler le langage des clients techniques et bâtir une offre difficile à copier.
Crédibilité métierCompréhension directe des risques microbiologiques et opérationnels.
Convergence hardware / softwareCapacité à relier équipement, capteurs, algorithme et rapport client.
Barrière à l'entréeL'intégration biocybernétique dépasse le nettoyage conventionnel.
Le projet est suffisamment structuré pour engager la définition fonctionnelle de l'automate, le protocole d'essai pilote et le dossier de labellisation.